Nguồn gốc:
Trung Quốc
Hàng hiệu:
Med Accessories
Chứng nhận:
CE,ISO,SFDA
Số mô hình:
dòng BT
Liên hệ chúng tôi
Burdick tương thích trực tiếp kết nối Plug chuối 10Lead ECG Cable Mortara 12 Lead EKG Leadwires
Số phụ tùng OEM
|
Nhà sản xuất |
Phần OEM # |
|---|---|
|
Đường cong |
CB-721020R / 1 (Kháng) |
|
Mortara > Burdick |
7704, 7725, 7785, 012-0844-00, 012-0844-01, 1156472 |
|
RPI |
KKB008 (Kháng vật) |
|
Schiler |
55.065024 |
|
Tenacore |
45508-B |
Khả năng tương thích
|
Nhà sản xuất |
Mô hình |
|---|---|
|
Mortara > Burdick |
1600, 300, 3100, 400, 6100, 800, 8300, 850, 8500, Atria 3000, Chiết nhật LE II, Chiết nhật 4, Plus, Premier, Chiết nhật Plus |
Cảnh báo:Điều quan trọng là phải biết các biện pháp phòng ngừa và hướng dẫn sau đây khi sử dụng cảm biến SpO2 của chúng tôi:
Khả năng tương thích với các màn hình cụ thể: Các cảm biến của chúng tôi được thiết kế để sử dụng với các màn hình cụ thể.và cáp trước khi sử dụngSử dụng các thành phần không tương thích có thể dẫn đến sự suy giảm độ chính xác và hiệu suất.
Không đánh giá độ chính xác bằng các máy kiểm tra chức năng hoặc mô phỏng oxy đo: Độ chính xác của cảm biến không nên được đánh giá bằng các máy kiểm tra chức năng hoặc mô phỏng oxy đo.Những thiết bị này có thể không mô phỏng chính xác các điều kiện trong thế giới thực và có thể đưa ra kết quả sai lệch.
Xem hướng dẫn vận hành và đảm bảo tính tương thích: Trước khi sử dụng thiết bị,tham khảo hướng dẫn hoạt động cho cả thiết bị và phụ kiện liên quan để đảm bảo tính tương thích của chúng. Theo hướng dẫn của nhà sản xuất là rất cần thiết cho hoạt động đúng đắn và đọc chính xác.
Sự can thiệp tiềm năng từ thiết bị truyền thông RF di động và di động:Thiết bị truyền thông tần số vô tuyến (RF) di động và di động có khả năng can thiệp vào hoạt động của thiết bịBạn nên duy trì khoảng cách an toàn hoặc làm theo các hướng dẫn cụ thể được cung cấp bởi nhà sản xuất thiết bị để giảm thiểu bất kỳ sự can thiệp tiềm tàng nào.
Loại bỏ theo quy định địa phương: Khi xử lý cảm biến, điều quan trọng là phải tuân thủ các quy định và hướng dẫn địa phương về xử lý đúng cách.Điều này đảm bảo tuân thủ các tiêu chuẩn môi trường và giảm thiểu bất kỳ thiệt hại tiềm tàng.
Những cảnh báo và hướng dẫn này được đưa ra để đảm bảo việc sử dụng an toàn và hiệu quả các cảm biến SpO2 của chúng tôi.Vui lòng xem xét cẩn thận và làm theo các hướng dẫn này để tối ưu hóa hiệu suất và thúc đẩy an toàn bệnh nhân.
Như đã đề cập trước đây, các cảm biến SpO2 của Med Accessories được thiết kế với sự an toàn trong tâm trí.
Mức độ bảo vệ chống điện giật: Các cảm biến của chúng tôi là loại BF (Body Floating) và tuân thủ các tiêu chuẩn quốc tế cho thiết bị điện y tế.Việc phân loại này cho thấy mức độ bảo vệ cao hơn chống lại sốc điện khi cảm biến tiếp xúc với cơ thể bệnh nhân.
Việc phân loại theo MDD 93/42/EEC: Bộ cảm biến SpO2 Med Accessories được phân loại là thiết bị y tế lớp IIb theo Chỉ thị Thiết bị Y tế 93/42/EEC.Nhóm phân loại này đại diện cho mức độ rủi ro cao hơn đòi hỏi kiểm soát chặt chẽ hơn để đảm bảo an toàn và hiệu suất.
Những chỉ định và phân loại an toàn này cho thấy cam kết của chúng tôi để đáp ứng các tiêu chuẩn và quy định an toàn nghiêm ngặt.Chúng tôi ưu tiên cho sức khỏe của bệnh nhân và các chuyên gia y tế bằng cách cung cấp cảm biến SpO2 phù hợp với các hướng dẫn an toàn cần thiết.
Gửi yêu cầu của bạn trực tiếp cho chúng tôi
